2020-03-20T11:59+0300
2020-03-20T11:59+0300
https://ria.ru/20200320/1568890076.html
В России начали испытания вакцины против коронавируса
https://cdn22.img.ria.ru/images/7e4/2/5/1564271460_0:368:2706:1890_1036x0_80_0_0_832cc2fbe6fba65a8ada0effa5aa3db6.jpg
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
МОСКВА, 20 мар – РИА Новости. В России начали испытания прототипов вакцины против коронавируса, сообщили в Роспортебнадзоре.
Вакцину за короткое время разработали в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии “Вектор” на шести различных технологических платформах.
Специалисты уже начали испытывать вакцину на лабораторных животных, включая низших приматов. По результатам исследований ученые определят наиболее перспективные и безопасные прототипы, которые не дадут организму заболеть вирусом.
Они считают, что вакцину можно будет использовать к концу года.
Ранее специалисты НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева расшифровали геном коронавируса. Позднее Роспотребнадзор показал, как выглядит коронавирус под микроскопом.
Содержание
Работа по созданию вакцины также ведется на кафедре вирусологии МГУ.
Завкафедры Ольга Карпова заявила, что специалисты применяют уникальную технологию, основанную на болезнях растений. При этом ученые не получали грантов на эту работу.
Она отметила, что информация о геноме коронавируса может быстро мутировать, поэтому результаты работы коллег очень важны.
В МГУ также готовы за неделю развернуть производство ДНК-праймеров для быстрой диагностики коронавируса COVID-19, способное обеспечить выпуск миллионов тестов.
Ученые развенчали миф о том, что вирус могли создать искусственно.
Ведущий специалист Инфекционной клинической больницы №2 Виктор Малеев заявил РИА Новости, что у нового заболевания природное происхождение.
“Чтобы возник новый вирус, его прототип должен не просто мутировать (одно-два небольших отличия в геноме), необходим качественный переход. Иными словами отличия между ДНК нового вируса и его предшественника должны быть значительными и их должно быть много”, – сказал он, добавив, что искусственно это сделать невозможно.
В свою очередь, доктор биологических наук, профессор Школы системной биологии GMU (США) Анча Баранова рассказала РИА Новости, что с большой вероятностью поставщиками опасных для человека вирусов в будущем будут млекопитающие.
Она напомнила, как вирус уже переходил к человеку от птиц, однако это скорее исключение, так как вирусы все же чаще меняют хозяина в пределах одной группы животных.
“От рыб и насекомых мы уже не ждем сильных гадостей, потому что наши рецепторы довольно сильно отличаются от рецепторов на их клетках”, – сказала Баранова.
На текущий момент во всем мире данной проблемой занимаются не менее 35 лабораторий и институтов. Некоторые компании заявили о планах начать клинические испытания первой фазы. Эксперты отмечают, что ключевым фактором при создании вакцины является время. Это связано с тем, что каждая разработка проходит довольно длительный путь. Вот как он вкратце выглядит.
На начальном этапе ученые определяют компоненты, необходимые для вакцины. Они могут использовать безопасные штаммы живых бактерий или вирусов, убитые штаммы или производить препарат без непосредственного возбудителя. После определения компонентов ученые получают так называемый кандидатный вакцинный препарат.
На втором этапе проводятся исследования – доклинические и клинические. Основное требование к ним заключается в том, что как минимум одно подопытное животное не должно быть грызуном, но при этом все экземпляры должны быть чувствительны к возбудителю. В процессе ученые должны убедиться в безопасности вакцины и проверить иммунный ответ, то есть организм животного должен вырабатывать антитела к вакцине. Также важно удостовериться в том, что вакцинация обеспечивает защиту и к возбудителю у животного сформировался иммунитет.
Как только лаборатория получает убедительные доказательства по иммуногенности, безопасности и эффективности, результаты направляются регулятору, который в случае положительного решения дает добро на проведение испытаний на людях. Чтобы доказать эффективность препарата, нужно провакцинировать множество людей и провести их сравнение с невакцинированными.
На четвертой фазе исследований проводится оптимизация применения вакцины, в результате чего она приобретает окончательный вид и отправляется на регистрацию. Как отмечают эксперты, на проведение всех этапов в среднем требуется от 1 до 1,5 лет. Это означает, что вакцина от коронавируса может появиться не ранее 2021 года.
По словам вирусолога из Кентского университета Джереми Россмана, трудность при ее разработке заключается в том, что COVID-19 является РНК-содержащим вирусом и характеризуется высокой частотой мутаций. Стандартные вакцины позволяют человеку вырабатывать антитела к поверхностным белкам вируса и его оболочке, однако сам вирус способен изменяться.
После того как будут получены убедительные данные по иммуногенности, безопасности и эффективности, разработчик вакцины предоставляет результаты регулятору и получает разрешение к исследованию на людях. Обычно они проводятся на здоровых добровольцах. Исследования на человеке также делятся на три фазы: проверка безопасности, подбор дозы и изучение эффективности вакцины. Чтобы доказать эффективность, необходимо провакцинировать множество людей и провести их сравнение с невакцинированными. Есть еще четвертая фаза исследования, которая проводится уже после того, как препарат зарегистрирован, поскольку необходима для оптимизации его применения.
Трудности при разработке вакцины могут возникнуть из-за того, что COVID-19 — это РНК-содержащий вирус и характеризуется высокой частотой мутаций, сказал РБК ученый-вирусолог из Кентского университета Джереми Россман. «Стандартные вакцины позволяют человеку вырабатывать антитела к поверхностным белкам вируса, его оболочке, но сам вирус способен мутировать. Именно из-за таких изменений гриппа мы прививаемся от него ежегодно», — пояснил эксперт.
На каком этапе работы по вакцине от COVID-19
В США первой компанией, начавшей клинические испытания, стала Moderna. Она приступила к тестам 16 марта при исследовательском центре Kaiser Permanente Washington Health Research Institute. В рамках исследования две дозы препарата с интервалом в месяц введут 45 добровольцам в возрасте от 18 до 55 лет. Прототип получил название mRNA-1273. Особенность подхода Moderna заключается в том, что в вакцине нет возбудителя — только кусочек его генетического кода. Разработкой вакцины в США занимаются также Arcturus Therapeutics, Johnson & Johnson и Inovio Pharmaceuticals in the US.
Основные игроки в Европе — две немецкие биофармацевтические компании, BioNTech и CureVac. Они специализируются на исследованиях матричной РНК-терапии (мРНК-терапии), также известной как «антисмысловая». Этот метод лечения основан на выключении синтеза белка, участвующего в развитии заболевания. CureVac собирается начать клинические тесты своей вакцины от коронавируса летом; компания разрабатывает ее совместно с федеральным Институтом Пауля Эрлиха по производству вакцин и биомедицинских лекарственных средств. В понедельник, 16 марта, CureVac сообщила о намерении нарастить свои производственные мощности, чтобы в будущем иметь возможность производить «миллиарды вакцин».
BioNTech планирует начать клинические испытания уже в апреле этого года. Компании помогают в разработке китайская Fosun Pharma и американская Pfizer.
В Китае в ближайшее время также должны начаться клинические испытания. Прототип вакцины, названный Ad5-nCoV, разработала Академия военно-медицинских наук Китая совместно с гонконгской компанией CanSino Biologics. 16 марта они получили разрешение от властей КНР на проведение тестов на людях. Исследователи собираются ввести вакцину 108 здоровым гражданам от 18 до 60 лет в трех разных дозировках, свидетельствует запись в национальном реестре клинических испытаний. Тесты будут проводиться в лаборатории в Ухане.
В Великобритании первые клинические испытания вакцины под названием ChAdOx1 начнутся в следующем месяце — прототип разрабатывает группа ученых из Оксфордского университета. В марте должны начаться доклинические тесты на животных, они пройдут в лаборатории Портон-Даун под Солсбери.
18 марта о начале испытаний сообщила и Всемирная организация здравоохранения.
Между Китаем и США разворачивается гонка за первенство в создании вакцины. Для КНР первой создать вакцину стало вопросом национального престижа: Пекин рассматривает сложившуюся ситуацию как отличную возможность распространить свое влияние в мире за счет оказания помощи странам, страдающим от эпидемии, пишет The New York Times. Китай предоставляет своих специалистов и оказывает гуманитарную помощь Европе: в частности, 18 марта он объявил о планах отправить туда более 2 млн медицинских масок и 50 тыс. тестов на коронавирус.
В свою очередь, США, как стало известно из публикации немецкого издания Welt am Sonntag, пытались за $1 млрд перекупить вирусологов CureVac и перевезти на свою территорию штаб-квартиру компании из немецкого Тюбингена. Предложение о продаже главе CureVac Даниэлю Маникелле было сделано на встрече американского президента Дональда Трампа с топ-менеджерами фармацевтических компаний 2 марта в Белом доме. 11 марта Маникелла неожиданно и без объяснения причин покинул CureVac, а вместо него председателем правления компании стал создатель компании Ингмар Хёрр, который отошел от управления в 2018 году.
Планы администрации США вызвали негативную реакцию руководства ФРГ. Министр экономики страны Петер Альтмайер и глава МВД Хорст Зеехофер подтвердили, что американцы пытались купить CureVac. Больше всего немцев возмутил тот факт, что исследователям предлагалось сделать свои наработки доступными только для американцев. Власти Германии не позволят, чтобы другие страны присваивали себе исключительные права на наработки немецких вирусологов по вакцине от коронавируса, заявил глава МИД ФРГ Хайко Маас.
Чего добились российские ученые
20 марта стало известно, что новосибирский вирусологический центр «Вектор» начал проводить доклинические тесты экспериментальной вакцины. Роспотребнадзор утверждает, что разработаны прототипы, основанные «на шести различных технологических платформах». 19 марта российский Минздрав заявил, что группе ученых из НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева удалось расшифровать геном коронавируса. Тогда же было опубликовано изображение возбудителя.
Еще три прототипа вакцины созданы Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), запущены исследования на мышах. Об этом РБК рассказала экс-министр здравоохранения, руководитель ФМБА Вероника Скворцова. «Первые результаты испытаний вакцины против нового штамма коронавируса SARS-CoV-2 ФМБА планирует получить в июне 2020 года, второй этап планируется завершить к началу третьего квартала 2020 года. Первая фаза клинических исследований займет пять месяцев. Вторая и третья фазы клинических исследований занимают 15 месяцев, однако в случае применения протокола ВОЗ возможно исключить клинические исследования второй—третьей фаз. Таким образом, в случае крайней необходимости через 11 месяцев мы можем получить уже готовую вакцину», — заключила она.
По словам главного технолога филиала «Медгамал» Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи при Минздраве Александра Семихина, если вакцина нужна оперативно, как в случае с коронавирусом, то Минздрав имеет право зарегистрировать вакцинный препарат без подтверждения эффективности, если потенциальная польза значительно превышает риск от его применения. «Обычно от этапа разработки до выхода на исследования на человеке проходит полгода, и это если речь идет о масштабном научном центре, который работает без выходных. В среднем минимум год уходит на то, чтобы препарат прошел все этапы до его регистрации», — пояснил эксперт.
Руководитель медицинского отдела «Нанолек» Вадим Калиниченко также отмечает, что в случае с коронавирусом могут сократить число добровольцев и время на проведение исследований. «Но сокращение объема и продолжительности испытаний не означает разрешения исследовать препарат не тщательно. Дальнейшее уточнение профилей эффективности и безопасности продолжается в пострегистрационном периоде», — уточнил он.
Фото Valeria Ferraro / ZUMA / TASS
Распространение вируса SARS-CoV-2, вызывающего опасное инфекционное заболевание COVID-19, стала серьезным вызовом для науки и фармацевтической индустрии. Как скоро мы получим лечение и будет ли вакцина эффективной?
Билл Гейтс, выступая в Массачусетсе в 2018 году, сказал, что миру нужно готовиться к пандемии так же, как он готовится к войне. «Мы не можем предсказать, когда появится новая пандемия, но, учитывая постоянное возникновение новых патогенных микроорганизмов, растущий риск биотерроризма и постоянно увеличивающуюся миграцию в современном мире, существует значительная вероятность того, что крупная и смертельная пандемия может случиться в наше время», — сказал Гейтс.
В своей статье от 28 февраля 2020 года, опубликованной в The New England Journal of Medicine, он говорит уже о текущей пандемии, охвативший мир: «В любом кризисе есть две задачи: решить насущную проблему и не допустить ее повторения. Сейчас нам нужно спасать жизни, а также улучшить методы реагирования и координации действий. Первая актуальная, вторая имеет решающие долгосрочные последствия». Фонд Билла и Мелинды Гейтс был основан в 2000-м, 5 февраля 2020 года фонд вложил $100 млн в изучение вируса и новые разработки.
Современная фармацевтическая индустрия сфокусирована на многих опасных заболеваниях, но в последние годы борьба с инфекционной патологией не была ее главным приоритетом. Объясняется это тем, что данный сегмент рынка оценивается как незначительный (пациентов не так много, иногда терапия требуется один раз в жизни, инфекции протекают быстро в отличие от хронических заболеваний). Кроме того, финальная стоимость препаратов невысока, а интерес современной медицинской науки направлен на раннюю диагностику, а не на лечение последствий. Немаловажной причиной является и то, что человечество привыкло полагать, что контролирует ситуацию с помощью имеющегося фармацевтического арсенала.
Появление нового вируса, выбравшего стратегию выживания в виде долгого бессимптомного носительства (по последним данным, бессимптомное носительство вируса возможно до 37 дней) и высокой контагиозности, критически поменяло картину современного мира.
По данным Сингапурского национального университета от 13 марта, вирус мутировал в очередной раз в конце февраля, когда из его генома исчез фрагмент длиной в 382 «буквы» (нуклеотида). Предполагают, что это явилось причиной удлинения сроков бессимптомного носительства по сравнению с первоначальным штаммом (все приведенные данные верны лишь на момент написания статьи). Возможно, такова стратегия вируса, чтобы обеспечить себе большее распространение и выживание в популяции людей.
ВОЗ и глобальные агентства здравоохранения сфокусировали свое внимание в данный момент на препаратах, уже одобренных по другим показаниям, потому что это ускоряет их выход на рынок. Компании, принявшие участие в гонке, но не ставшие в ней первыми, не получат большой прибыли, однако есть и не менее важные бенефиты: компании уверенно повысят свою капитализацию, заявив о себе международному сообществу и показав, что они в числе тех немногих, кто может сделать прорывные разработки в рекордно сжатые сроки.
В США правительство выделило совокупно $8,3 млрд, из них $3 млрд непосредственно на разработку лекарств от COVID-19. Компании-разработчики вакцин и лекарств получили финансирование в основном от двух организаций: Управления по биомедицинским исследованиям и разработкам (BARDA) и Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) подразделения Национального института здоровья.
Офис во время чумы: как организовать работу отдела на удаленке и не разорить компанию
Какие фармацевтические разработки обнадеживают в текущий момент?
В настоящее время «Платформа для регистрации клинических исследований» ВОЗ (WHO) насчитывает 263 клинических исследования препаратов от COVID-19. Помощник генерального директора ВОЗ Брюс Эйлуорд заявил, что пока самым перспективным показывает себя препарат Ремдезивир от Gilead Sciences. Капитализация этой биотехнологической компании составляет $87 млрд. Gilead хорошо известна разработкой препарата Совальди от гепатита С и препарата Трувада от ВИЧ. Компания начала клинические испытания в Китае после того, как рецензируемые журналы показали, что его противовирусный кандидат Ремдезивир дал положительные результаты в случае с участием американского пациента и китайских тестов in vitro. Препарат в свое время был изобретен для борьбы с болезнью Эбола. Ранние фазы клинических исследований уже пройдены. Сейчас идет несколько исследований III фазы, одно из них (двойное) — слепое контролируемое плацебо на 394 пациентах — должно быть закончено в апреле 2020 года. Два других open-label, на 400 и 600 пациентах, будут закончены в мае 2020 года. Если лечение окажется эффективным, то этот препарат станет контрольной группой в новых сравнительных исследованиях. Результаты будут опубликованы в рецензируемых журналах и на сайте ВОЗ в конце апреля — начале мая.
Надо отметить, что согласно промежуточной информации, подтверждается эффективность препарата, однако есть вопросы к его безопасности, так как он вызывает повышение трансаминаз печени. Выводы делать крайне рано, поскольку информация базируется всего на трех пациентах в крайне тяжелом состояние и повышение трансаминаз может быть связано с течением основного заболевания.
Главные надежды возлагаются на разработку вакцины против COVID-19. Основным инвестором таких разработок на текущий момент выступает CEPI (Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям — глобальная организация, базирующаяся в Осло). В гонку по поиску вакцин сразу же после публикации генома коронавируса включилось 10-12 кандидатов. CEPI финансирует шесть из них. Глава CEPI Мелани Савий говорит, что необходимо потратить примерно $2 млрд на поддержание разработок, показывающих лучшие результаты (хотя бы трех кандидатов) до того уровня, когда они могут быть представлены на одобрение регулирующим органам. $100 млн уже было вложено в программу в первом квартале 2020 года. В следующем квартале, по заявлению CEPI, необходимо привлечь около $350 млн. Правительство Великобритании суммарно предоставило CEPI £50 млн, Германия — €145 млн.
Одним из безусловных лидеров этой гонки является бостонская биотехнологическая компания Moderna. 23 января разработка вакцины была профинансирована CEPI и NIAID. Основной продукт компании — РНК-вакцины. Уже 24 февраля компания сообщила, что отправила первые флаконы своей мРНК-1273 в NIAID для клинического иcследования первой фазы. Это произошло всего через месяц после начала разработки и через 42 дня после публикации расшифрованного генома вируса, что значительно быстрее реакции исследователей на предыдущие вспышки — такие как SARS.
Клиническое исследование I фазы уже началось, первый пациент был включен в исследование 16 марта 2020. Планируется завершить исследование 1 июня 2021 года. На волне этого успеха акции компании Moderna выросли с 1 января 2020 на 10,88%.
Однако рынок поменяла новость о том, что другая компания-лидер, Inovio Pharmaceuticals, объявила об ускорении разработки своей ДНК-вакцины INO-4800 против COVID-19. Компания начала разработку вакцины 10 января, спустя три часа после публикации генетического кода вируса. Источником финансирования разработок компании является также грант CEPI. Доклинические исследования проводились с 23 января по 29 февраля 2020 года. Компания планирует в апреле начать клинические исследования в США на 30 участниках. Также в апреле начнутся клинические исследования этой вакцины в Китае и Южной Корее. Для исследований в трех странах подготовлено 3000 доз вакцины. К концу года Inovio Pharmaceuticals планирует поставить 1 млн вакцин на рынок. После публикации этой информации акции Inovio Pharmaceuticals подорожали сразу на 70%. Капитализация компании сейчас составляет $893 млн.
Третий лидер, Novavax Inc, пока находится на доклинической стадии исследований. Разработка компании — рекомбинантная вакцина из наночастиц. Источник финансирования — грант CEPI. Первоначальные инвестиции составили $4 млн.
Интерес инвесторов понятен: первая компания, которая разработает безопасную и эффективную вакцину COVID-19, займет рынок, поскольку весь мир будет в ней нуждаться. Потенциальный рынок оценивается как минимум в рекордные $35 млрд.
Истеричный обвал: почему доллар взлетел до 79 рублей и что будет дальше?
Но есть и большая доля риска для всех потенциальных лидеров этой гонки. Клинические исследования могут выявить неожиданные критические побочные эффекты.
Что еще может повлиять на стоимость акции компаний, разрабатывающих вакцины? Вакцинация может оказаться невозможной или очень сложной по причине повреждающего действия антител, то есть по той же причине, по которой потерпели неудачу попытки создать вакцину против пневмонии SARS. Эту гипотезу выдвигает опубликованное 13 марта исследование, в котором разбирается возможный механизм повреждения легких. Обсуждается гипотеза о том, что собственная иммунная система обращается против хозяина, и тогда «активируемый вирусом» иммунный ответ может атаковать свои же легкие. По этой причине для лечения COVID-19 перспективным считается использование препаратов ингибиторов рецептора IL-6 (противовоспалительного цитокина).
Эту гипотезу подтверждают китайские ученые из USTC (Университет науки и техники Китая). Они заявили на правительственной телеконференции о многообещающих результатах у 14 крайне тяжелых пациентов на препарате Actemra (моноклональное антитело против IL-6) от швейцарской Roche. Сейчас уже ведется исследование этого препарата у 188 пациентов. Китайские власти несколько недель назад внесли в свои руководства критерий (повышение уровня IL-6) в качестве показателя ухудшения течения пневмонии COVID-19.
Roche пожертвовала Китаю свой препарат на сумму $2 млн. В 2019 году Actemra увеличила продажи на 8% в постоянных валютах, достигнув $2,42 млрд и заняв шестое место среди самых продаваемых лекарств Roche.
Одновременно компании Regeneron Pharmaceuticals Inc и Sanofi SA, производящие препарат Kevzara (ингибитор IL-6), одобренный FDA, также готовятся начать исследования своего препарата против тяжелой формы COVID -19.
Сотни клинических исследований и участие лучших научных и клинических школ мира позволяют надеяться, что мы найдем лечение, и вместе с ним — выход из пандемии. Однако нужно понимать, что результаты будут через месяцы или даже через год. Подобные разработки технически сложны, дороги и требуют консолидации усилий и научного потенциала лучших специалистов всех стран мира.
Неизбежная рецессия: что будет с российской экономикой после падения цен на нефть и ослабления рубля
Сегодня все внимание приковано к ученым, работающим над созданием вакцины и лекарства от нового коронавируса. О том, как ведется работа, почему на скорое решение этой проблемы рассчитывать не приходится, с какими трудностями приходится сталкиваться разработчикам вакцины, «МК» рассказал вирусолог, профессор, ведущий научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, доктор медицинских наук Николай Малышев.
— Как продвигается разработка лекарства от нового коронавируса?
— Мы сейчас пользуемся опытом, который имеют китайские врачи, и тем, что уже по китайским следам накопили у себя европейские врачи. Вообще, чем больше людей болеет, тем больше возможностей открывается для научной работы, для исследования. Но, с одной стороны, есть научная работа, а с другой — есть необходимость лечить людей, не дожидаясь результатов полных исследований. Иногда разрешается назначить другую дозу лекарства, например увеличенную, или препарат от одного заболевания назначить для лечения другого заболевания. Для того чтобы было понятно, что это делается сознательно, что это не ошибка, на назначении ставят восклицательный знак. С учетом огромного разнообразия лекарственных препаратов врачи всех стран стремятся накопить свой собственный опыт. Это имеет большое значение, ведь один и тот же препарат может по-разному воздействовать на разных людей в разных странах. Известно, что бывает избирательное действие лекарств.
Большое значение имеет и отработка доз лекарственных препаратов. Считается, что надо найти минимальную эффективную дозу. Надо смотреть, какие показания есть для использования данного препарата и какие у него противопоказания. Сейчас, кстати, каждая фармацевтическая фирма стремится зафиксировать все выявленные побочные явления, чтобы не нести ответственности, если произойдет какая-то реакция; и это осложняет нашу работу.
— Разработка лекарства идет параллельно с работой над вакциной?
— Конечно, сейчас исследовательские коллективы во всем мире работают и над лекарством, и над вакциной. Многие страны стремятся получить собственную вакцину, потому что, во-первых, это необходимо для борьбы с эпидемией, а во-вторых, если коллектив ввел эффективную вакцину в производство, это очень большие деньги.
Следует понимать, что лекарства — это химиотерапия, а вакцина — это иммунологические препараты, которые используются для получения защитных антител в организме конкретного человека. Сейчас говорят, что через два-три месяца будет предложена вакцина. Но на самом деле все намного сложнее. Потому что для того, чтобы ввести вакцину в действие, довести ее до производства, нужно провести много исследований, испытаний. На первом месте стоит безопасность. И рядом с ней эффективность. Надо получить безопасный действующий препарат.
Есть несколько этапов исследований, которые занимают определенное количество времени: подготовительные этапы, потом еще три фазы, в среднем каждая по 3–4 месяца, это 12 месяцев. После этого еще нужно показать регулирующим инстанциям, что вакцина эффективна и безвредна. А безвредность предполагает очень много различных исследований, которые тоже требуют времени.
Главное — создать вакцину, у которой будет как можно меньше противопоказаний. В первую очередь, чтобы ее можно было использовать для вакцинации пожилых людей, ведь у них, как правило, имеется много разных болезней. Но сначала — после исследований на животных — все отрабатывается на практически здоровых людях. У американцев сейчас пока 45 таких добровольцев, здоровых, за реакцией которых на введенную вакцину ученые пристально наблюдают. Потом таких добровольцев будет больше — чтобы определить, например, какая доза наиболее приемлема…
Все то же самое касается и разработки лекарств. В среднем на это нужно полтора года. Получится раньше — будет приятно…
— Какие страны работают над этим?
— Наша страна, Китай, Англия, Израиль, Япония, США. Но на самом деле их больше, каждый день добавляются страны.
— Есть мнение, что коронавирус очень сильно мутирует. В связи с этим есть трудности с разработкой вакцины?
— Он мутирует не так сильно, как вначале предполагалось, он пока довольно стабильный.
— Возможно, кто-то уже переболел коронавирусом, но так и не узнал об этом. Можно ли массово начать делать тесты на антитела?
— Такие тесты разрабатываются. Но сейчас мы главным образом работаем над тем, чтобы выявить больных. Это самое главное сейчас. А следующий этап — кто болел, как болел, много ли переболело…
— Меня очень волнует такой практический вопрос: почему нельзя людям гулять в условиях карантина, если поодиночке, в парках?
— Потому что человек не сможет не вступить в контакт. Он кого-то встретил по дороге, в подъезде — и пошло-поехало.
— На днях и без того напуганную общественность шокировала весть еще и о хантавирусе, от которого умер человек в Китае…
— Хантавирус — это известный вирус, он известен несколько десятков лет. Может передаваться человеку от грызунов. Это очень тяжелая инфекция. Вирус воздействует на весь организм, на органы дыхания, на систему мочевыделения, поражаются почки. От него умирали и раньше. Не знаю, почему из этого сенсацию сделали.
Сегодня все внимание приковано к ученым, работающим над созданием вакцины и лекарства от нового коронавируса. О том, как ведется работа, почему на скорое решение этой проблемы рассчитывать не приходится, с какими трудностями приходится сталкиваться разработчикам вакцины, «МК» рассказал вирусолог, профессор, ведущий научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, доктор медицинских наук Николай Малышев.
— Как продвигается разработка лекарства от нового коронавируса?
— Мы сейчас пользуемся опытом, который имеют китайские врачи, и тем, что уже по китайским следам накопили у себя европейские врачи. Вообще, чем больше людей болеет, тем больше возможностей открывается для научной работы, для исследования. Но, с одной стороны, есть научная работа, а с другой — есть необходимость лечить людей, не дожидаясь результатов полных исследований. Иногда разрешается назначить другую дозу лекарства, например увеличенную, или препарат от одного заболевания назначить для лечения другого заболевания. Для того чтобы было понятно, что это делается сознательно, что это не ошибка, на назначении ставят восклицательный знак. С учетом огромного разнообразия лекарственных препаратов врачи всех стран стремятся накопить свой собственный опыт. Это имеет большое значение, ведь один и тот же препарат может по-разному воздействовать на разных людей в разных странах. Известно, что бывает избирательное действие лекарств.
Большое значение имеет и отработка доз лекарственных препаратов. Считается, что надо найти минимальную эффективную дозу. Надо смотреть, какие показания есть для использования данного препарата и какие у него противопоказания. Сейчас, кстати, каждая фармацевтическая фирма стремится зафиксировать все выявленные побочные явления, чтобы не нести ответственности, если произойдет какая-то реакция; и это осложняет нашу работу.
— Разработка лекарства идет параллельно с работой над вакциной?
— Конечно, сейчас исследовательские коллективы во всем мире работают и над лекарством, и над вакциной. Многие страны стремятся получить собственную вакцину, потому что, во-первых, это необходимо для борьбы с эпидемией, а во-вторых, если коллектив ввел эффективную вакцину в производство, это очень большие деньги.
Следует понимать, что лекарства — это химиотерапия, а вакцина — это иммунологические препараты, которые используются для получения защитных антител в организме конкретного человека. Сейчас говорят, что через два-три месяца будет предложена вакцина. Но на самом деле все намного сложнее. Потому что для того, чтобы ввести вакцину в действие, довести ее до производства, нужно провести много исследований, испытаний. На первом месте стоит безопасность. И рядом с ней эффективность. Надо получить безопасный действующий препарат.
Есть несколько этапов исследований, которые занимают определенное количество времени: подготовительные этапы, потом еще три фазы, в среднем каждая по 3–4 месяца, это 12 месяцев. После этого еще нужно показать регулирующим инстанциям, что вакцина эффективна и безвредна. А безвредность предполагает очень много различных исследований, которые тоже требуют времени.
Главное — создать вакцину, у которой будет как можно меньше противопоказаний. В первую очередь, чтобы ее можно было использовать для вакцинации пожилых людей, ведь у них, как правило, имеется много разных болезней. Но сначала — после исследований на животных — все отрабатывается на практически здоровых людях. У американцев сейчас пока 45 таких добровольцев, здоровых, за реакцией которых на введенную вакцину ученые пристально наблюдают. Потом таких добровольцев будет больше — чтобы определить, например, какая доза наиболее приемлема…
Все то же самое касается и разработки лекарств. В среднем на это нужно полтора года. Получится раньше — будет приятно…
— Какие страны работают над этим?
— Наша страна, Китай, Англия, Израиль, Япония, США. Но на самом деле их больше, каждый день добавляются страны.
— Есть мнение, что коронавирус очень сильно мутирует. В связи с этим есть трудности с разработкой вакцины?
— Он мутирует не так сильно, как вначале предполагалось, он пока довольно стабильный.
— Возможно, кто-то уже переболел коронавирусом, но так и не узнал об этом. Можно ли массово начать делать тесты на антитела?
— Такие тесты разрабатываются. Но сейчас мы главным образом работаем над тем, чтобы выявить больных. Это самое главное сейчас. А следующий этап — кто болел, как болел, много ли переболело…
— Меня очень волнует такой практический вопрос: почему нельзя людям гулять в условиях карантина, если поодиночке, в парках?
— Потому что человек не сможет не вступить в контакт. Он кого-то встретил по дороге, в подъезде — и пошло-поехало.
— На днях и без того напуганную общественность шокировала весть еще и о хантавирусе, от которого умер человек в Китае…
— Хантавирус — это известный вирус, он известен несколько десятков лет. Может передаваться человеку от грызунов. Это очень тяжелая инфекция. Вирус воздействует на весь организм, на органы дыхания, на систему мочевыделения, поражаются почки. От него умирали и раньше. Не знаю, почему из этого сенсацию сделали.
Самое страшное и бесполезное, что можно сделать в условиях пандемии, — поддаться панике. Об этом Федеральному агентству новостей заявила доктор медицинских наук, профессор Ирина Шестакова, ранее занимавшая должность главного внештатного специалиста по инфекционным болезням Министерства здравоохранения РФ.
В подробном интервью ФАН медик объяснила, как вести себя в условиях возрастающей угрозы заражения новой инфекцией и почему пора перестать наконец волноваться из-за коронавируса.
— Ирина Викторовна, давайте уточним, с чем все-таки сегодня имеет дело весь мир: что представляет собой новый коронавирус? Последствия его появления и меры предосторожности оказались беспрецедентными. Можно ли предположить, что и сам вирус обладает невиданной доселе силой или скрывает в себе какие-то загадки?
— Коронавирусов существует больше 40 видов штаммов. Как нам известно по публикациям, доля коронавирусных инфекций в целом среди всех ОРВИ в каждой сезонной вспышке может варьироваться от 7% до 20–22% — это зависит от возраста контингента. В среднем в мире этот показатель составляет процентов 15, а в России — примерно 10.
Кроме того, коронавирусы других типов уже вызывали вспышки заболеваемости на планете. В 2002–2003 годах была вспышка тяжелой атипичной пневмонии, она тоже была коронавирусной. В 2015 году прошел ближневосточный респираторный синдром — это тоже был коронавирус.
Большинство коронавирусов обычно относятся к третьему классу патогенности, но в этих случаях речь идет о возбудителях, которые вызывают энтерит, то есть поражение тонкой кишки. А нынешний коронавирус (SARS-CoV-2) отнесен ко второй группе патогенности.
— Самой опасной в этой классификации считается первая?
— Да, в России именно так выстроена градация. SARS-CoV-2 отнесен ко второй, а не к третьей, потому что начал провоцировать тяжелый респираторный синдром и может вызывать поражение нижних дыхательных путей. Пока сложно дать полноценную оценку этому вирусу: он новый, имеет новую структуру.
— Многим эта структура, строение РНК вируса, кажутся неестественными. Выдвигаются различные теории, в том числе о том, что мы имеем дело с биологическим оружием. Насколько эти версии вам кажутся правдоподобными?
— Я слышала разные мнения по этому поводу. Вопросы есть, и у специалистов в том числе. Но информации, которая с высокой степенью доказательности подтверждала бы, что это инжиниринговый вирус, на сегодня все-таки нет.
То, что я видела, и то, что говорят вирусологи — я имею в виду именно вирусологов: не врачей, а именно лабораторных сотрудников, которые занимаются вирусологией, — они говорят о том, что все-таки, несмотря на его необычность, его строение укладывается в целом в так называемое коронавирусное древо.
Если рассматривать строение тех коронавирусов, что были известны раньше: это и те, которые встречаются в том числе у животных, и поражающий человека SARS (атипичная пневмония. — Прим. ФАН), и MERS (ближневосточный респираторный синдром. — Прим. ФАН), — то новый вирус в этом древе находит свое место. Сейчас встречаются спекуляции на эту тему, но — еще раз повторю — никаких подтвержденных данных по этому поводу пока нет.
— Однако в обозримом будущем они могут появиться?
— Должно пройти какое-то время, чтобы появились официальные данные, в том числе по итогам эпидсезона, о том, как это все происходило, и мы проанализировали первые результаты.
— Вы приводили в пример предыдущие вспышки коронавирусных инфекций. Но есть статистика по заболеваемости и смертности от гриппа и ОРВИ. По этим данным, SARS-CoV-2 отличается от общей картины, однако не слишком значительно. При этом меры профилактики и борьбы с новым коронавирусом по всему миру принимаются беспрецедентные. Почему так происходит?
— Да, SARS-CoV-2 сравнивают с гриппом. Способность к распространению у него немножко выше: у гриппа обычно индекс трансмиссивности, или так называемое репродуктивное число (показатель R0, обозначающий количество людей, которых способен заразить один инфицированный человек. — Прим. ФАН), считается равным 1,5–2,3. У коронавируса сейчас — четыре с небольшим. Да, это превышает индекс гриппа, но совсем нельзя его сравнить ни с корью (по данным ВОЗ, R0 кори колеблется от 12 до 18. — Прим. ФАН), ни тем более с вирусом натуральной оспы (R0 более 30).
Мне тоже не совсем понятно, откуда происходит паника. Возможно, на это влияет то, как руководители различных стран обращаются к своему населению: вы слышали, что было сказано в Великобритании, что говорит Эммануэль Макрон во Франции (он назвал COVID-19 самым страшным кризисом в области здравоохранения за сто лет. — Прим. ФАН)… Если делаются такие заявления, то вполне понятно, что у населения возникает паника — так человек устроен.
Я считаю, что в этой ситуации к населению должны обращаться специалисты, а не политики — так же как нет смысла врачам публично рассуждать о цене на нефть. Любое некорректное слово, сказанное неспециалистом, может привести к панике.
— Но специалисты Всемирной организации здравоохранения присвоили этой вспышке статус пандемии. Это тоже вызывает взволнованность. Со времен «испанки» в начале прошлого века пандемий в мире не было…
— Несмотря на то, что ВОЗ присвоила COVID-19 статус пандемии, происходящее не укладывается в существующее определение пандемии.
— То есть вы считаете объявление пандемии COVID-19 необоснованным?
— Для присвоения статуса пандемии недостаточно просто наличия случаев заболевания на всех континентах. Здесь всегда анализируется количество тяжелых случаев и высокий процент летальности, а мы на сегодня видим показатели смертности, которые на самом деле не столь высоки. Но все меры предосторожности, которые мы сегодня видим, предпринимаются в рамках рекомендаций Всемирной организации здравоохранения — это не наше ноу-хау.
Действительно, мы видим более высокую смертность — порядка 14,5% — в возрастной группе старше 60 лет, более тяжело протекает болезнь, более сложное лечение. Но подобную ситуацию мы имеем и при гриппе. Если вы посмотрите Национальный календарь профилактических прививок в РФ, там есть прививка против гриппа, и там так же, как и на сайте ВОЗ, прописаны группы риска, которые должны быть обязательно вакцинированы: это пожилые люди, пациенты, имеющие сахарный диабет, гипертонию…
— С группами риска понятно: тем, кто в них находится, с новым коронавирусом лучше не встречаться. В отношении остального населения есть два противоположных взгляда на способы борьбы с эпидемией. Первый вариант — это жесткие карантинные меры, как это было сделано в Китае. И второй путь, выбранный некоторыми странами Европы, где было решено не закрывать никаких учреждений, позволив вирусу распространяться в обществе для скорейшей выработки коллективного иммунитета. Вам, как специалисту по инфекционным болезням, какой вариант кажется правильным?
— В отношении этой темы мы пока имеем больше вопросов, чем ответов. Но я еще раз хочу сказать, что мы в данном случае руководствуемся рекомендациями ВОЗ. Ни одна страна не может их игнорировать, если она является членом ВОЗ.
— Сколько, по вашему мнению, будет продолжаться режим ограничений, отмен и запретов? Вы говорили о подведении первых итогов по изучению нового коронавируса к концу эпидсезона. То есть, условно говоря, к концу весны общество сможет вернуться к привычному распорядку?
— Да, все этого ожидают. И вы можете заметить, что даже жесткие ограничительные меры, которые введены во многих странах, действуют до 12–13 апреля, где-то — до 1 мая. В течение этого периода ожидается улучшение эпидситуации.
— И Россия к этому периоду успеет пройти через пиковые значения по количеству заболевших, раз у нас только регистрируются первые десятки заболевших? Или к лету это уже будет неважно?
— Так нельзя ставить вопрос — объясню, почему. Дело в том, что даже этого нового вируса существуют несколько штаммов. И тот штамм, который начинался в Китае, отличается от того, который сейчас циркулирует в Европе и, в частности, в Италии. Вирусы постоянно мутируют. Они существуют намного дольше, чем человечество, и они приспособлены к выживанию именно с помощью мутации.
Считается — так чаще всего происходит — что начинается эпидсезон с более вирулентного (агрессивного. — Прим. ФАН) и патогенного штамма. Потом в процессе вспышки благодаря мутациям его вирулентность снижается, поэтому заболевание может значительно легче протекать и сойдет в этом плане совсем на «нет».
Я сейчас не говорю о том, что к осени мы об этом вирусе забудем совсем. Но, вполне возможно, он уже не будет вызывать такого волнения.
— И возможно, к осени успеют зарегистрировать первую вакцину против нового коронавируса?
— Создание любой вакцины — это небыстрый процесс. Мало того, что нужно выделить, культивировать штамм… Сейчас уже американцы, китайцы заявили, что вышли на этап клинических испытаний — но они в любом случае будут продолжаться не меньше нескольких месяцев. А впоследствии эта вакцина может просто оказаться неактуальной.
— Вакцина может не понадобиться? Поясните, пожалуйста.
— Когда развивался ближневосточный респираторный синдром в 2014–2015 годах, тогда ведь тоже начинались работы по созданию вакцины, и было много публикаций на эту тему на тот момент. Но потом и публикации практически закончились, и финального этапа и регистрации вакцины не произошло. Потому что для внедрения любой вакцины нужен контингент.
Например, если сейчас штамм натуральной оспы не циркулирует, то какой смысл нас всех от него вакцинировать? Вы реально не сможете говорить о том, эффективна или неэффективна вакцина, потому что вируса реально нет в циркуляции. Поэтому на тот период вкладывать деньги в создание вакцины никто не стал — это трудоемко и долго, а вируса нет.
Возможно, и в случае с SARS-CoV-2 мы придем к такой же ситуации. Но сейчас никаких точных прогнозов делать никто не будет.
— Существуют ли рекомендации для людей, которые не находятся в группе риска, но из-за всеобщей взволнованности очень боятся заразиться COVID-19? Может быть, им все-таки нет смысла скупать маски и дезинфекторы, а стоит, наоборот, позволить себе переболеть и выработать антитела к новому вирусу?
— Я не хочу, чтобы кто-либо переболел. Я вообще не хочу, чтобы люди болели. Но я бы на самом деле успокоилась, потому что паника — это самое страшное в такой ситуации. Мозги отключаются, когда ты чего-то боишься, особенно когда это такая накрученная ситуация.
Нужно все-таки минимизировать контакты с возможными носителями и контактировавшими с ними людьми. Вирус передается воздушно-капельным путем, как и другие респираторные инфекции, и, кроме того, существует фекально-оральный способ передачи. Вирус может оказаться на руках инфицированного человека и когда он кашляет или чихает, и после посещения туалета.
Обычные меры гигиены должны обязательно соблюдаться в период эпидемиологической опасности. В целом нужно выполнять все те простые правила, о которых уже не раз говорили: частое мытье рук, промывание носа, перчатки, которые носятся в местах скопления людей.
По поводу масок нужно понимать, что они более эффективны у человека больного — чтобы он при кашле, чихании не распылял вокруг себя в виде мелкодисперсной пыли в том числе и вирус. Простая маска эффективна всего два часа — это максимум.
И еще раз повторю: важно сохранять спокойствие. От паники и пребывания в состоянии стресса в любом случае никакой пользы не будет.
Как распространяется вирус?
SARS-CoV-2 может передаваться от инфицированного человека к здоровому при их вдыхании — через выделяемые в воздух при кашле или чихании мелкие капли — или прикосновении к поверхностям, где они осели. Этот способ на сегодня признается даже более актуальным, чем распространение вируса через воздух. Риск заражения SARS-CoV-2 через фекалии инфицированного человека признается ВОЗ крайне малым и не играет ведущей роли в нынешней вспышке, но и он не должен полностью игнорироваться.
Какие симптомы болезни COVID-19?
Чаще всего — повышение температуры тела, утомляемость, сухой кашель. Могут быть различные боли, заложенность носа, насморк, фарингит или диарея. Однако симптомов может вообще не быть.
Можно ли заразиться от человека, у которого нет симптомов?
Вирус в основном распространяется через капли, выделяемые при кашле или чихании. Риск заражения при бессимптомном течение болезни крайне низок, но тоже есть. Подтвержденных данных о периоде времени, в течение которого больной человек остается заразным, пока нет.
Как защититься?
Регулярно обрабатывать руки спиртосодержащим средством или мыть с мылом. Держаться на расстоянии не менее одного метра от кашляющих или чихающих людей. По возможности, не трогать руками глаза, нос и рот. Если на руках в этот момент находился вирус, то попав на слизистые, он может вызвать заболевание.
Что будет, если я заражусь?
80% людей выздоравливают без специальных лечебных процедур. У одного из шести заболевших болезнь может протекать тяжело, с развитием дыхательной недостаточности. В группе риска — пожилые люди и лица с соматическими заболеваниями: артериальной гипертензией, диабетом, заболеваниями сердца и др.
Когда обращаться к врачу?
При наличии повышенной температуры тела, кашля и затрудненного дыхания.
Есть ли лекарства от COVID-19?
Ряд лекарственных средств и методов народной медицины могут способствовать улучшению самочувствия. Однако данных о том, что какой-либо из существующих препаратов позволяет предотвратить или лечить COVID-19, на сегодня нет. ВОЗ не рекомендует проводить самолечение с помощью каких бы то ни было лекарственных препаратов, включая антибиотики, которые не являются эффективными в отношении вирусных инфекций.
Как не заразить других людей, если вы уже заболели?
Прикрывать рот или нос сгибом локтя или салфеткой при кашле или чихании. Использованную салфетку нужно сразу же выбросить. Оставаться дома при плохом самочувствии. При повышении температуры, появлении кашля и затруднении дыхания — сразу обратиться за медицинской помощью. Следить за обновлением списка зон высокого риска по COVID‑19 и воздерживаться от их посещения.
Специалисты научного центра “Вектор” начали испытания вакцины от коронавируса COVID-19. Одновременно ученые тестируют сразу шесть различных типов препарата. Когда ждать результатов?
Первые результаты, как ожидается, будут уже в апреле 2020 года. Правда, о готовой вакцине речь пока не идет.
Первые прототипы готовы — можно начинать испытания (пока что не на людях). В “Векторе” приступили к тестированию препаратов in vivo — на лабораторных животных: хорьках и низших приматах.
Для создания вакцины были отобраны шесть вариантов технологии. Это три рекомбинантные, на основе прививок от гриппа, кори и везикулярного стоматита, а также мРНК, пептидная и субъединичная вакцины. Одна из главных задач сейчас — понять, какие из них являются наиболее эффективными.
“Запустив сейчас эксперименты параллельно по шести направлениям, мы надеемся в ближайшее время получить обнадеживающие результаты по одному-двум препаратам точно”, — прокомментировала ситуацию заместитель генерального директора по научной работе Научного центра вирусологии и биотехнологии “Вектор” Елена Гаврилова.
Все шесть технологий в “Векторе” уже использовались. На их основе были созданы эффективные вакцины от других опасных инфекций. Например, пептидная вакцина была разработана для борьбы с лихорадкой Эбола. Против вируса Марбург были использованы технологии создания рекомбинантной вакцины, то есть методы генной инженерии. Это направление считается особенно перспективным, с его помощью можно буквально создавать микроорганизмы с запрограммированными свойствами. В частности, просто вырезать из генома вируса участки, отвечающие за болезнетворность. Получается совершенно безобидный организм, который все так же может проникать внутрь клеток, размножаться, но уже ничем человеку не угрожает. Главное, на него окажется выработан иммунный ответ, и опасный собрат будет уже не страшен.
Несколько слов также об мРНК вакцине. Такие сейчас пытаются создать и за рубежом. Они основаны на так называемых информационных РНК. Это своеобразные внутриклеточные посланники. Когда надо сформировать необходимый белок, человеческая ДНК создает этого посыльного и отправляет в рибосомы, где по шаблону формируется нужная молекула. Если искусственно создать правильную мРНК, можно заставить клетки генерировать антитела от любой инфекции.
В апреле станет понятно, какой тип вакцины самый безопасный и при этом проявляет наилучшую активность и иммуногенность. Ученые определятся с дозой и способом введения прививки, затем начнутся испытания на людях. Ожидается, что в оборот российская вакцина от коронавируса поступит до конца текущего года.
В четверг спортивный мир столкнулся с новой реальностью. После проникновения коронавируса в НБА, НХЛ, Формулу-1 и европейские футбольные топ-клубы последовали новости о приостановке соревнований. А следом наступило понимание того, что в скором времени встанет вообще весь спорт.
Россия пока держится, но тенденция, увы, нехорошая. Слава Богу, пока вирус не затронул наших спортсменов. Но гарантии, естественно, никакой, потому надо готовиться к худшему.
Вопрос «Кто виноват?» в этой ситуации не возникает. Ответ всем хорошо известен. Пугает неопределенность. Как долго все продлится? Когда спорт снова оживет? Сколько ждать, хотя бы примерно?
Так уж вышло, что мою журналистскую жизнь прерывал опыт работы в фармацевтическом бизнесе. Первый раз это было еще в 90-х, второй – совсем недавно, в группе компаний «Фармэко». А потому за ответами ваш покорный слуга направился к бывшим коллегам. Тем более сейчас очень много противоречивой информации по теме вируса, полно фейков. Хотелось узнать правду от тех, кто в теме.
Не буду мучить читателя сугубо профессиональными терминами, постараюсь рассказать все простым языком. Итак, что услышал.
Потому что от коронавируса на данный момент нет ни вакцины, ни препаратов. Более того, ни у кого в мире пока нет понимания, как эту вакцину делать.
Китайцы пробовали создать ее на основе крови тех пациентов, которые уже переболели Covid-19. Начали применять на добровольцах, даже успели запустить информацию, что вакцина разработана, но быстро поняли, что она не работает.
Сейчас пытаются сделать иммунобиологические препараты, подключили активно генную инженерию. Остается надеяться, что в скором времени вакцину все-таки создадут. Не важно кто и где, главное – как можно быстрее.
Еще один тревожный момент. У нескольких вылеченных пациентов вирус был обнаружен снова. Возможно, люди просто не долечились, тогда это одна история. А если действительно они заболели повторно и вероятность заразиться снова в принципе большая, то это усложнит борьбу с эпидемией. Пока точного ответа на этот вопрос нет.
Дальше предстоят клинические испытания. Обычно на это уходят долгие месяцы, иногда и годы. Но с учетом форс-мажора будет задействована ускоренная модель. Месяца три придется ждать испытаний на людях. В таких случаях ищут добровольцев, которые под расписку соглашаются стать, по сути, подопытным кроликами.
«Я готов, что на мне будет применен такой-то препарат, всю ответственность за последствия беру на себя…». Официальное согласие оформляется примерно в таком виде. Чтобы при негативном развитии заболевания к медикам не было вопросов. Других вариантов ускорить процесс нет. Это крайняя мера.
Если медики убедятся, что вакцина работает – а это должны быть сотни положительных случаев – вакцину тотчас запускают в производство. Исходя из этого можно предположить, что вакцина, если появится, то в лучшем случае в июле.
Шанс небольшой, но он есть. Надежда на то, что коронавирус исчезнет в июне, с приходом лета. Как это бывает с сезонным гриппом и ОРВИ. Идеальная среда для распространения вируса – температура выше ноля, не выше 10 градусов. Дай Бог, чтобы тепло пришло как можно раньше.
Почему коронавируса боятся больше, чем гриппа?
То, что мы видим сейчас, смертность при коронавирусе выше, чем при гриппе. Данные, конечно, предварительные. И в разных странах – разные. Много неучтенных случаев. Иногда пациент заражен вирусом, но у него нет никаких симптомов, хотя он является носителем и передатчиком инфекции. Все цифры пока «корявые», что тоже дает почву для разных спекуляций.
От осложнений, вызванных гриппом, каждый год в мире умирают десятки тысяч, иногда сотни тысяч людей. Почему нет такой паники? От гриппа есть вакцины, делаются ежегодные прививки. И лекарства, облегчающие состояние больного при гриппе, тоже есть. Всего этого нет от коронавируса.
Еще один минус. Covid-19 очень заразный. Заразнее гриппа. Поэтому такое внимание к массовым мероприятиям. Поэтому закрывают спорт.
Есть. В Китае, и это очень положительный момент, один из немногих сегодня, вирус стал ослабевать. Если тенденция продолжится, в Поднебесной скоро должны справиться с эпидемией.
Однако это не означает, что вирус также начнет ослабевать и в других странах. Медики, например, столкнулись с тем, что корейский вирус мутировал и отличается от китайского. И в Корее сейчас эпидемия быстрее распространяется.
Мутация вируса – вещь очень нехорошая, для каждой разновидности приходится делать новую вакцину. Та, что способна будет справится с китайской заразой, может оказаться не столь эффективной для вируса, который распространяется на другом конце света.
О чем говорят все эти данные применительно к спорту. О том, что ситуация серьезная, но паниковать в любом случае не стоит. Как, впрочем, не стоит относиться к коронавирусу легкомысленно. В России, к сожалению, такой подход встречается слишком часто. Бравурные крики «Мы не бздим, в отличие от остального мира», которые сегодня можно услышать, точно не от большого ума.
В ближайшие время вакцины не будет, паника не исчезнет, играть ни в футбол, ни в хоккей не начнут. Но не нужно рисовать апокалиптические картины. Многое зависит от того, насколько слаженно в борьбе с пандемией будет действовать весь мир. Если страны отнесутся к этому серьезно, если вакцину в ближайшее время все-таки создадут, то летом мы снова увидим на стадионах Роналду и Мессии, Овечкина и Панарина, Леброна и Джоковича.
Главное, верить, что все обязательно будет хорошо.
Добавить комментарий
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.